Ce Este Sindromul Down

Cauzele sindromului down sunt genetice si nu poate fi prevenit insa se poate depista la timp in sarcina.

Ce este sindromul down. Rasă cultură religie nivel social saueconomic trisomia 21 este cea mai frecventǎ anomalie cromosomialǎ întalnită în patologia umană. în mod normal oamenii se nasc cu 46 de cromozomi. Dizabilitatile pacientilor cu sindromul down sunt permanente si pot scurta speranta de viata a pacientului. Apare la 1 din 800 de bebelusi nascuti anual la nivel mondial.

Genele transportă codurile responsabile pentru toate trăsăturile noastre moștenite și sunt grupate în structuri tijă numite cromozomi. Sindromul down este una dintre cele mai frecvente cauze genetice de întârziere cognitivă determinată de prezenţa unui cromozom 21 suplimentar de unde şi denumirea de trisomia 21 sub care mai este cunoscută această condiţie medicală. în mod tipic nucleul fiecărei celule conține 23 de perechi de cromozomi dintre care jumătate sunt moștenite de la fiecare părinte. Sindromul down sd este o condiție genetică ce se manifestă ca urmare a prezenței unui cromozom suplimentar în organism.

Cromozomii sunt particule microscopice care sunt prezente in fiecare celula din fiecare tesut al organismului. Ce este sindromul down. Analiza citogenetică poate evidenția mai multe variante. în fiecare celulă din corpul uman există un nucleu unde materialul genetic este stocat în gene.

Sindromul down este o afectiune care apare atunci cand un copil se naste cu un cromozom 21 suplimentar fapt ce determina aparitia unor probleme de dezvoltare mintala si fizica dar si a unor dizabilitati. Afla totul despre sindromul down in randurile de mai jos. Persoanele cu sd au însă 47 de cromozomi deoarece se nasc cu un cromozom 21 în plus. Sindromul down este produs de trisomia cromozomului 21 iar regiunea critică afectată este 21q22 numită și dscr down syndrome critical region regiune critică a sindomului down rcsd.

Ce este sindromul down sindromul down trisomie 21 reprezinta o afectiune cromozomiala o afectiune din nastere care este prezenta la copil inca din momentul conceperii cauzata de prezenta unui cromozom 21 suplimentar. Sindromul down apare în toata lumea indiferent de. Boala este mai frecventǎ la copiii de sex masculin raportul sexelor fiind de 3 baieţi la 2 fete. Cel care a descris sindromul pentru prima oara în anul 1866 a fost medicul britanic john langdon down scrie asociatiadown ro.

Cromozomii sunt importanți pentru că determină modul în care se dezvoltă și funcționează corpul. Sindromul down este o afectiune congenitala provocata de o mutatie genetica. Cauzele sunt genetice şi deşi sindromul down nu poate fi prevenit poate fi depistat în timpul sarcinii.